[시사뉴스 김영도 기자] 미국 식품의약국(FDA)이 2일 에볼라 치료제로 알려진 '렘데시비르'를 코로나19 중증 환자 치료제로 사용할 수 있도록 '긴급사용'을 승인했다. 렘데시비르는 길리어드 제약사에서 에볼라 치료제로 연구개발한 약제로 바이러스 유전물질의 복제와 증식을 억제하는 효능을 가지고 있다. 특히, 에볼라, 메르스, 사스, 등 신종 바이러스에 효과가 있는 것으로 알려졌지만, 에볼라 최종 임상시험에서 치료 효과를 얻지 못한 미완성품으로 어떤 질병에도 치료제로 승인받지 못했다. 하지만 트럼프 대통령 보다 여론의 신뢰도가 높은 미 백악관 방역 대책팀 소속인 앤서니 파우치 박사(미국 국립알레르기ㆍ전염병 연구소 : NIAID 소장)가 렘데시비르를 복용한 코로나19 환자들의 회복 기간이 1/3로 줄었다고 밝혀 코로나19 치료제 가능성을 시사했었다. 파우치 박사는 지난달 29일 백악관 기자회견에서 “100% 효과를 기대할 수 없지만 렘데시비르가 코로나 바이러스를 막을 수 있다는 걸 증명했다는 게 중요하며 매우 긍정적”이라고 밝혔다. 반면, 의학 전문지 랜싯은 중국 수도의대 연구팀이 우한에서 237명의 코로나19 중증 환자를 대상으로 렘데시비르 효능을 임상한 결과
[시사뉴스 홍정원 기자] 미 보건당국자가 코로나19에 대한 치료제나 백신을 찾지 못할 경우 미국을 비롯한 전 세계가 올 가을 '2차 코로나19 사태'를 맞게 될 것이라고 경고했다. CNBC와 CNN 등 보도에 따르면 백악관 '코로나19 태스크포스(TF)' 핵심 인물 앤서니 파우치 미 국립보건원 산하 국립알레르기전염병연구소(NIAID) 소장은 28일(현지시간) 워싱턴DC 이코노믹클럽 행사에서 "봉쇄 조치에도 코로나19는 지구상에서 사라지지 않을 것"이라고 말문을 열었다. 파우치 소장은 "내 생각에는 신종 코로나 바이러스가 돌아올 게 불가피하며 절대 사라지지 않을 것 같다"고 발언하면서 코로나19 백신 개발 노력에 대해서는 "조심스럽게 낙관적"이라면서도 "아무 것도 보장할 순 없다"고 말했다. 이어 "미국이 나쁜 (올해) 가을과 겨울을 맞을 수 있다"며 "코로나19 환자가 나오기 시작한 남반구 남아프리카에서의 코로나19 상황을 예의주시하고 있다"고 강조했다. 또 "수 주 전 우리가 타고 있던 같은 배(코로나19 폭발적 확산)로 되돌아 갈 수 있다"고 덧붙이며 미국 각 주의 경제활동 재개 움직임에 대해서도 회의적인 태도를 보였다.