[시사뉴스 김미현 기자] 티움바이오는 혈우병 우회인자TUT7710의 한국 MFDS 임상 1a상 시험계획(IND)를 신청했다고 8일 공시했다.

 

와파린 항응고 전처치된 건강한 남성 대상자에서 TU7710 단회정맥을 투여한 뒤 안전성과 내약성, 약동학적 특성과 활성도를 평가하고 임상2상의 추천용량을 산출하기 위해서다.

 

임상 승인기관은 식품의약품안전처(MFDS)다.