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[특징주]고바이오랩, 마이크로바이옴 신약 美 FDA 임상2상 계획 승인...상승세

황수분 기자  2021.07.06 11:38:25

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[시사뉴스 황수분 기자] 고바이오랩(348150)은 미국 식품의약국(FDA)에 제출한 면역질환 파이프라인(KBLP-007)에 대한 임상 2a 시험계획 승인 소식에 주가가 상승 중이다.

 

6일 고바이오랩은 이날 오전 11시 38분 기준 전 거래일 대비 0..41%(150원) 오른 3만6450원에 거래되고 있다.

고바이오랩에 따르면 경도 내지 중등도 궤양성 대장염 환자들을 대상으로 반코마이신을 전투여한 후 KBL697을 투약한 뒤 유효성·안전성을 평가하여 치료 효과를 확인하는 시험이다.

KBLP-007(개발후보 KBL697)은 주요한 난치성 면역질환으로 알려져 있는 궤양성 대장염(Ulcerative Colitis)를 타깃으로 한다.