美, 얀센 중단해도 "화이자·모더나로 충분"
[시사뉴스 김성훈 기자] 미국 제약업체 존슨앤드존슨(J&J)의 자회사 얀센이 만든 코로나19 백신의 혈전 유발 논란에 유럽 보급을 미루기로 했다. 미국 백악관은 얀센 백신 접종을 일시 중단해도 미국의 접종 계획에는 차질이 없다고 밝혔다.
J&J는 13일(현지시간) 보도자료를 통해 "미국 질병통제센터(CDC)와 식품의약국(FDA) 이 만일의 차원에서 백신 사용을 중단하도록 권고했다"며 "제품 사용자의 안전과 안녕이 우리의 최우선 순위"라고 밝혔다.
J&J는 "이들 사례를 유럽 보건당국과도 검토하고 있다"면서 "유럽 내 우리 백신의 보급을 사전에 연기하기로 결정했다"고 설명했다.
FDA와 CDC는 앞서 미국에서 얀센 백신을 접종한 뒤 혈전이 발생한 사례 6건이 보고됐다며, 예방 차원에서 백신 사용을 일시 중단하라고 권고했다. 미국은 12일 기준 얀센 백신 680만회분 이상을 투여했다.
얀센 백신 접종 이후 혈전 발생 사례는 18~48세 사이 여성들에게서 나타났다. 이 중 1명이 사망하고 1명은 중태에 빠져 입원 중이라고 전해졌다. CDC는 14일 예방접종자문위원회(ACIP) 회의를 소집해 관련 사례를 검토할 예정이다.
얀센 백신의 평균 예방 효과는 66%로, 2차례 접종이 필요한 다른 백신들과 달리 한 번만 맞기 때문에 각광을 받았다.
미국은 2월 말 이 백신의 긴급 사용을 승인했다. 유럽연합(EU)도 3월 중순 승인했지만 아직 보급에 들어가지는 않았다. 얀센 백신 보급 연기는 백신 물량 부족에 신음하고 있는 EU에 어려움을 더할 전망이다.
EU 의약품 승인 담당기관인 유럽의약품청(EMA)은 미국의 얀센 백신 접종자 일부에게서 혈전이 보고됐다며 안전성 평가에 돌입했다고 지난 10일 밝혔다.
한편 미국 백악관은 얀센 백신 사용 중지에도 조 바이든 행정부의 백신접종 계획에는 별다른 영향이 없을 것이라고 밝혔다고 CNN 등 현지매체들이 전했다.
제프 지엔츠 백악관 코로나19 조정관은 미국 내 얀센 접종 비율은 5% 미만이라며 '바이든 취임 100일 내 백신 2억회 접종' 목표를 달성하기에 충분한 화이자, 모더나 백신 물량을 갖췄다고 강조했다
