[시사뉴스 홍은영 기자] 세계보건기구(WHO)가 미국 제약사 노바백스사의 코로나19 백신에 대해 긴급사용 승인 절차에 들어갔다. 

22일 WHO는 자체 홈페이지를 통해 노바백스 백신에 대해 2021년 8월부터 '롤링 리뷰(순차 심사)' 중이라 밝혔다.

순차 심사는 위기 상황에서 유망한 치료제나 백신의 평가 속도를 높이기 위해 활용하는 제도다.

노바백스는 당초 상반기에 코로나19 백신 긴급사용 승인 신청을 할 예정이었지만 공급 기준 등의 이유로 두 차례 일정을 연기한 바 있다. 따라서 WHO가 긴급사용승인을 내릴 경우 노바백스와 2000만명분(4000만회분)의 백신 구매 계약을 체결한 우리나라 백신수급이 한층 원할해 질 것으로 기대된다.

노바백스는 합성항원 형태의 백신으로, mRNA 백신인 화이자나 모더나, 바이러스 벡터 백신인 아스트라제네카, 얀센과는 다른 형태의 백신이다. 

노바백스는 지난 6월 자사의 백신 효능이 90.4%에 달한다고 발표했다.